基因治疗
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呼吁谨慎使用基因编辑技术 CRISPR
最近一系列关于基因编辑方法 CRISPR 的研究引起了人们对该技术是否适合治疗亨廷顿病等遗传疾病的担忧
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随着 UniQure 在基因治疗竞赛中逐渐领先，亨廷顿病迅速传播
FDA 授予降低亨廷顿蛋白的基因治疗药物 AMT-130“研究性新药”资格，为亨廷顿病患者的人体试验扫清道路
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亨廷顿病致病蛋白对抗战线上的多方面进展
今年秋季，多家专注于新型亨廷顿蛋白降低技术的公司（包括 Wave、PTC 和 Voyager）发布了激动人心的…
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亨廷顿病下一代基因组编辑工具的重要进展
基因组编辑技术（锌指和 CRISPR）的研究使这些工具更接近于在亨廷顿病临床试验中使用
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一项新的“惊人”突破能否帮助治疗亨廷顿舞蹈症？
最近的新闻充斥着关于 CRISPR 的报道，这是一种新的“惊人”DNA 编辑技术。是炒作还是希望？
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锌指药物能对抗亨廷顿病？两个研究团队报告在细胞和小鼠实验中取得成功
锌指药物在亨廷顿病细胞和小鼠中成功减少有害蛋白的产生
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阅读科学新闻报道的十条金规则
避免炒作：HDBuzz 提出了阅读有关亨廷顿病的新闻报道或新闻稿的十条“黄金法则”